标签归档：sulfate

Atazanavir sulfate/BMS-232632 sulfate；硫酸阿扎那韦

发表于由

Atazanavir sulfate/BMS-232632 sulfate；硫酸阿扎那韦

货号：
IA1930

品牌：
Jinpan

Atazanavir sulfate/BMS-232632 sulfate；硫酸阿扎那韦

暂无详情
产品简介
MDL MFCD08067748
EC EINECS 620-495-2
别名 西洛司特;阿扎那韦硫酸盐;AtazanavirBisulfateSalt
英文名称 Atazanavir sulfate/BMS-232632 sulfate
CAS 229975-97-7
分子式 C38H52N6O7·H2SO4
分子量 802.93
纯度 HPLC≥99%
单位 瓶
生物活性 BMS-232632 is an azapeptide human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) protease (Prt) inhibitor that exhibits potent anti-HIV activity with a 50% effective concentration (EC(50)) of 2.6 to 5.3 nM and an EC(90) of 9 to 15 nM in cell culture. [1]
In Vitro BMS-232632 blocks the cleavage of viral precursor proteins in HIV-infected cells, proving that it functions as an HIV Prt inhibitor. Comparative studies showed that BMS-232632 is generally more potent than the five currently approved HIV-1 Prt inhibitors. Furthermore, BMS-232632 is highly selective for HIV-1 Prt and exhibits cytotoxicity only at concentrations 6,500- to 23, 000-fold higher than that required for anti-HIV activity. [1]
SMILES O=C(OC)N[C@@H](C(C)(C)C)C(NN(CC1=CC=C(C2=NC=CC=C2)C=C1)C[C@H](O)[C@H](CC3=CC=CC=C3)NC([C@H](C(C)(C)C)NC(OC)=O)=O)=O.O=S(O)(O)=O
靶点 HIV
数据来源文献 [1] Robinson BS, et al. Antimicrob Agents Chemother, 2000, 44(8), 2093-2099.
规格 10mg 50mg 100mg

是HIV-1蛋白酶高活性抑制剂。

硫酸庆大霉素Gentamycin Sulfate

发表于由

硫酸庆大霉素Gentamycin Sulfate

货号：BS143-1g

规格：1g

品牌：Jinpan

产品简介：
硫酸庆大霉素是一种氨基糖苷类广谱抗生素，对多种革兰阴性菌及阳性菌都具有抑菌
和杀菌作用。其易溶于水，不溶于乙醇、丙酮、氯仿和醚等。硫酸庆大霉素抑菌机制是与细菌核糖蛋白体亚单位上的特异性蛋白牢固结合，干扰核糖蛋白体功能，阻止蛋白质合成，并引起翻译信使核糖核酸(mRNA)上密码的错误而合成无功能蛋白质。
别名：庆大霉素硫酸盐；硫酸艮他霉素；硫酸正泰霉素；硫酸双生霉素。
CAS：1405-41-0
分子式：C19-21H39-43N5O7 · 2.5H2SO4
分子量：694.75 – 723.75
溶解性：50mg/ml in Water
储存条件：4℃
外观（性状）：白色至类白色粉末
单位：瓶
有效期：3 年
应用：
硫酸庆大霉素在实验室应用非常广泛：在细胞培养中能够抑制 细菌污染，作用浓度为
0.5-50µg/mL；在分子生物学实验中，常用来选择性筛选携带庆大霉素抗性基因的阳性克
隆，作用浓度为 15 µg/ml；还可在微生物学研究用于药敏实验筛选敏感性细菌。
使用方法：
可先将本产品溶于水，配制成 50mg/ml 的母液，存于-20℃中。后续根据具体实验要求
使用。
注意：
1．本产品在细胞实验中，溶解后需要用针头式滤器过滤后才能使用。
2．本产品仅供科研使用，请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途
3．为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
货号 BS143-1g
规格 1g
品牌 Jinpan
说明书下载 点击下载

Gentamicin sulfate；硫酸庆大霉素

发表于由

Gentamicin sulfate；硫酸庆大霉素

货号：
IG0770

品牌：
Jinpan

Gentamicin sulfate；硫酸庆大霉素

暂无详情
产品简介
EC EINECS 215-778-9
MDL MFCD00270181
别名 庆大霉素硫酸酯;庆大霉素硫酸
英文名称 Gentamicin sulfate
CAS 1405-41-0
分子式 C21H43N5O7·H2SO4
分子量 575.67
纯度 ≥590IU/mg
单位 瓶
生物活性 Gentamicin sulfate是一种氨基糖苷类抗生素，抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性细菌的生长并可抑制组织培养中的多种支原体菌株。抑制DNase I活性的IC50值为0.57 mM。[1-4]
IC50 0.57 mM (DNase I)[1]
In Vitro 庆大霉素是一种比联合青霉素 – 链霉素更有效的体外细菌抑制剂，对组织培养单层无毒，并且不抑制病毒复制。它已被成功地用作商业真菌学培养基中的添加剂以抑制细菌的生长，并且已被证明对于更广泛的生物（铜绿假单胞菌，变形杆菌和粪链球菌）比青霉素和链霉素具有杀菌作用。它不会干扰组织培养中某些埃可病毒和脊髓灰质炎病毒产生的细胞病变效应，对恒河猴肾，HeLa和人羊膜细胞无毒，并且在高压灭菌温度下稳定[2]。庆大霉素是由小单孢菌属（Micromonospora）的各种物种产生的。商品庆大霉素主要由不同的庆大霉素C组分组成。 Yoshizawa阐明了与A位点RNA结合的庆大霉素C1a的3D结构。庆大霉素C1a结合在RNA的A位点的主要沟中[3]。
In Vivo 庆大霉素目前是用于治疗严重感染的首选氨基糖苷类，替代品为阿米卡星，奈替米星和妥布霉素。庆大霉素制剂可以三种形式商购，即耳，眼和局部，基于治疗耳道，眼睛和皮肤感染的相应功能。发现口服和注射形式的庆大霉素对鼠疫耶尔森氏菌具有有效的抗菌活性，如小鼠感染模型所示[3]。用多达9剂甲氧西林或庆大霉素治疗显示异物上的细菌显著减少[4] 。
SMILES O=S(O)(O)=O.O[C@]1(C)C(NC)[C@@H](O)[C@@H](O[C@H]2C(N)C[C@H](N)[C@@H](O[C@@H]3[C@H](N)CC[C@@H]([R])O3)[C@@H]2O)OC1.NC[*].C[C@H]([*])N.C[C@H]([*])NC.[R=].[or].[or]
靶点 Bacterial
动物实验 小鼠：细菌攻击小鼠用甲氧西林，庆大霉素，甲氧西林和庆大霉素，或不用抗生素治疗。治疗每天给药三次，持续3天。每剂甲氧西林是每只小鼠75mg（3g/kg体重），并且庆大霉素剂量是每只小鼠0.75mg（0.03g/kg）。在0.1或0.5mL盐水中皮下给予抗生素。处死小鼠并收集血清和抽吸样品[4]。
数据来源文献 [1]. Xu W, et al. A rapid and sensitive method for kinetic study and activity assay of DNase I in vitro based on a GO-quenched hairpin probe. Anal Bioanal Chem. 2016 May;408(14):3801-9.

[2]. Rudin A, et al. Antibacterial activity of gentamicin sulfate in tissue culture. Appl Microbiol. 1970 Dec;20(6):989-90.

[3]. Kumar CG, et al. Microbial biosynthesis and applications of gentamicin: a critical appraisal.

[4]. Espersen F, et al. Effect of treatment with methicillin and gentamicin in a new experimental mouse model of foreignbody infection. Antimicrob Agents Chemother. 1994 Sep;38(9):2047-53.
规格 100mg 10mM*1mL in Water 500mg

硫酸庆大霉素为氨基糖苷类抗生素。对各种革兰阴性细菌及革兰阳性细菌都有良好的抗菌作用，作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成

Vinblastine (sulfate) 硫酸长春碱

发表于由

Vinblastine (sulfate) 硫酸长春碱

货号：
IV0070

品牌：
Jinpan

Vinblastine (sulfate) 硫酸长春碱

暂无详情
产品简介
MDL MFCD00082457
EC EINECS 205-606-0
别名 硫酸长春花碱
CAS 143-67-9
分子式 C46H60N4O13S
分子量 909.05
纯度 HPLC≥98%
单位 瓶
生物活性 Vinblastine sulfate是一种针对各种癌症类型的有细胞毒性的生物碱。 长春花碱可抑制微管的形成，抑制nAChR的IC50值为8.9 μM。[1-4]
In Vitro 长春碱不会使纺锤体微管解聚, 但它有效阻断有丝分裂 (例如, HeLa细胞中IC50为0.8 nM) , 细胞死于细胞凋亡[2]。在NB4细胞中, 长春碱产生p53和DNA片段化的改变。长春碱治疗通过诱导细胞凋亡产生Bax / Bcl-2失衡具有抗增殖作用。长春碱处理抑制NFκB表达并抑制NFκB-DNA结合活性, 同时维持JNK活化, 随后通过半胱天冬酶依赖性途径导致细胞凋亡反应[3]。发现长春碱诱导细胞凋亡, 如线粒体膜电位的丧失, 细胞色素c和细胞凋亡诱导因子的释放, caspase-9和3的激活以及Poly (ADP-核糖) 聚合酶的裂解所证明[4]。
In Vivo 长春碱是一种广泛使用的抗癌药物, 具有不良副作用。它与载体分子的结合可能是减少这些副作用的有效策略[5]。
SMILES [H][C@@]12C[C@@](C3=C(OC)C=C(N([C@]4([H])[C@@]56[C@]7([H])[C@](C=CCN7CC6)(CC)[C@@H](OC(C)=O)[C@@]4(C(OC)=O)O)C)C5=C3)(C(OC)=O)C(NC8=C9C=CC=C8)=C9CC[N@](C2)C[C@](O)(CC)C1.OS(=O)(O)=O
靶点 Microtubule/Tubulin
数据来源文献 [1]. McKay DB, et al. Nicotinic and nonnicotinic receptor-mediated actions of vinblastine. Proc Soc Exp Biol Med. 1993 Jul; 203 (3) :372-6.

[2]. Pandya P, et al. Molecular recognition pattern of cytotoxic alkaloid vinblastine with multiple targets. J Mol Graph Model. 2014 Nov; 54:1-9.

[3]. Calvi?o E, et al. JNK and NFκB dependence of apoptosis induced by vinblastine in human acute promyelocytic leukaemia cells. Cell Biochem Funct. 2015 Jun; 33 (4) :211-9.

[4]. Selimovic D, et al. Vinblastine-induced apoptosis of melanoma cells is mediated by Ras homologous A protein (Rho A) via mitochondrial and non-mitochondrial-dependent mechanisms. Apoptosis. 2013 Aug; 18 (8) :980-97.

[5]. Bánóczi Z, et al. Synthesis and in vitro antitumor effect of vinblastine derivative-oligoarginine conjugates. Bioconjug Chem. 2010 Nov 17; 21 (11) :1948-55.
备注 以上数据均来自公开文献, Jinpan暂未进行独立验证, 仅供参考。These protocols are for reference only. Jinpan does not independently validate these methods.
规格 10mg 10mM*1mL (in DMSO) 10mM*1mL in Water 20mg

Vinblastine可抑制微管的形成。

Terbutaline sulfate；硫酸特布他林

发表于由

Terbutaline sulfate；硫酸特布他林

货号：
IT1060

品牌：
Jinpan

Terbutaline sulfate；硫酸特布他林

暂无详情
产品简介
MDL MFCD00079584
EC EINECS 245-386-3
别名 Terbutalinehemisulfatesalt
英文名称 Terbutaline sulfate
CAS 23031-32-5
分子式 2(C12H19NO3)·H2SO4
分子量 548.65
纯度 HPLC≥98%
单位 支
SMILES OC1=CC(C(O)CNC(C)(C)C)=CC(O)=C1.[0.5H2SO4]
靶点 Adrenergic Receptor
规格 100mg 200mg
是肾上腺素能受体-beta-2激动剂。