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NH免疫层析系列试剂盒-Wako富士胶片和光

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NH免疫层析系列试剂盒-Wako富士胶片和光

供货周期 一个月 应用领域 生物产业

简单、快速检测细菌性食物中毒的试剂盒
“NH免疫层析系列”是通过免疫层析法检测能引起食物中毒细菌的试剂盒。通过与传统的培养法相结合，能减少检测时间、节约检测成本。

简单、快速检测细菌性食物中毒的试剂盒

NH免疫层析系列

 

NH免疫层析系列试剂盒-Wako富士胶片和光

　　“NH免疫层析系列”是通过免疫层析法检测能引起食物中毒细菌的试剂盒。通过与传统的培养法相结合，能减少检测时间、节约检测成本。

 

◆检测项目

●　肠出血性大肠杆菌Ｏ157

●　肠出血性大肠杆菌Ｏ26

●　肠出血性大肠杆菌Ｏ111

●　肠出血性大肠杆菌Ｏ103

●　李斯特菌

●　沙门氏菌

●　弯曲杆菌

●　Vero细胞毒素（VT1、VT2）

 

◆产品特点

●成本低

与培养法相比，可减少包含人工费用在内的检测成本。

●操作简单

仅需在检测条上滴下增菌液。

●简单快速地判定检测结果

检测开始15分钟后，只需确认紫红色线即可判定检测结果。与培养法相比，操作简单，检测时间短。

●产品丰富

大肠杆菌Ｏ157产品已取得认证机关AOAC-PTM认证。

Vero毒素检测试剂盒，可分别检测VT1和VT2。

 

本品检测法与培养法的比较（大肠杆菌Ｏ157）

NH免疫层析系列试剂盒-Wako富士胶片和光

 

Ｏ111检测法（能与Ｏ157同时进行检测）

　　在依据公定法对肠出血性大肠杆菌O157进行检测时，从样品配制到获得各种结果，需要花费4天时间。但采用免疫层析法检测的话，仅仅需要2天时间。（※）

　　另外，只需要追加Ｏ111检测条，就能利用检测Ｏ157的样品，同时检测Ｏ111。

　　NH免疫层析法简便操作就能在短时间内得到检测结果，且适合用于筛选检测。

　　※   免疫层析法检测出阳性结果时，需要用其它方法对其再进行确认。

NH免疫层析系列试剂盒-Wako富士胶片和光

 

Vero毒素（VT1、VT2）检测　（使用#302-93321 NH免疫层析VT1/2）

NH免疫层析系列试剂盒-Wako富士胶片和光

①：检测线位置观察不到紫红色线，参照线位置可观察到紫红色线时，判定为阴性。

②-1：检测开始15分钟后，可以分别在VT1检测线、VT2检测线和参照线位置观察到紫红色线时，可判定VT1和VT2均为阳性。

②-2：检测开始15分钟后，在VT2检测线和参照线位置观察到紫红色线时，判定为VT2阳性。

②-3：检测开始15分钟后，在VT1检测线和参照检测线位置观察到紫红色线是，判定为VT1阳性。

③：参照线位置观察不到紫红色线时，不管检测线是否出现，需再次进行检测。

 

◆产品列表

产品编号

产品名称

检测灵敏度

容量

304-31361

NH免疫层析 O157

1×104 ～ 1×106 CFU/mL

20次用

304-34421

NH免疫层析 O26

1×104 ～ 1×106 CFU/mL

20次用

301-34431

NH免疫层析 O111

1×104 ～ 1×106 CFU/mL

20次用

382-03971

NH免疫层析 O103

1×104 ～ 1×106 CFU/mL

20次用

300-31581

NH免疫层析 李斯特菌

1×105 ～ 1×107 CFU/mL

20次用

303-31691

NH免疫层析 沙门氏菌

1×105 ～ 1×107 CFU/mL

20次用

301-83141

NH免疫层析 弯曲菌

1×104 ～ 1×106 CFU/mL※3
1×105 ～ 1×106 CFU/mL※4

20次用

302-93321

NH免疫层析 VT1/2

2.5 ng/mL

20次用

NH免疫层析 VT1/2食品分析-Wako富士胶片和光

发表于由

NH免疫层析 VT1/2食品分析-Wako富士胶片和光

供货周期 一个月以上 应用领域 食品,生物产业

食品分析-NH免疫层析 VT1/2
引起大规模食物中毒甚至造成死亡的肠出血性大肠杆菌，是通过其产生的Vero毒素引起中毒症状的。通过免疫层析法检测的Vero毒素检测试剂盒，短时间内简单操作，就可检测、识别VT1和VT2。

免疫层析法检测食品中Vero毒素NH免疫层析 VT1/2食品分析-Wako富士胶片和光

NH免疫层析VT1/2

 

NH免疫层析 VT1/2食品分析-Wako富士胶片和光

引起大规模食物中毒甚至造成死亡的肠出血大肠杆菌，是通过其产生的Vero毒素引起中毒症状的。具有强烈毒性的Vero毒素按照不同的抗原性，可大致分为Vero毒素1型和Vero毒素2型。在日本已有以O157、O26为首的大量血清型被检测出来。为了防止除了被检测法公开的O157和O26之外的肠出血性大肠杆菌所引起的食物中毒，需有效确认食品中的Vero毒素。另外，肠出血性大肠杆菌是通过Vero毒素产生毒性的，因此在检测肠出血性大肠杆菌的时候，必须进行Vero毒素的检测。

本品是通过免疫层析法检测的Vero毒素检测试剂盒，短时间内简单操作，就可检测、识别VT1和VT2。

 

 

◆特点

●低成本
  产品价格是市面现售的试剂盒中相对便宜的。

●简单操作，判断容易
  仅需在检测条上滴下増菌培養液。15分钟后就能观察到紫红色线

●可识别VT1和VT2
 只需1根检测条，不仅能检测出样品是否含有Vero毒素，还能识别VT1和VT2。

●可同时检测出大肠杆菌O157、O26、0111
 可同时从大肠杆菌O157、O26、O111检测用増菌培養液中检测O157、O26、O111。

 NH免疫层析 VT1/2食品分析-Wako富士胶片和光

 

产品编号 产品名称 产品规格
 302-93321  NH免疫层析 VT1/2  20次用
   相关产品  20次用
 304-31361  NH免疫色谱出血性大肠杆菌0157NH  20次用
 304-34421 NH免疫层析 O26NH  20次用
 301-34431 NH免疫层析 O111NH  20次用
 300-31581   NH免疫层析 李斯特菌NH  20次用
 303-31691  NH免疫层析 沙门氏菌NH  20次用
 301-83141  NH免疫层析 弯曲菌NH  20次用

 

NH免疫层析VT1/2

NH免疫层析 VT1/2食品分析-wako富士胶片和光

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NH免疫层析 VT1/2食品分析-wako富士胶片和光

供货周期 一个月以上 应用领域 食品,生物产业

食品分析-NH免疫层析 VT1/2
引起大规模食物中毒甚至造成死亡的肠出血性大肠杆菌，是通过其产生的Vero毒素引起中毒症状的。通过免疫层析法检测的Vero毒素检测试剂盒，短时间内简单操作，就可检测、识别VT1和VT2。

免疫层析法检测食品中Vero毒素NH免疫层析 VT1/2食品分析-wako富士胶片和光

NH免疫层析VT1/2

 

NH免疫层析 VT1/2食品分析-wako富士胶片和光

引起大规模食物中毒甚至造成死亡的肠出血大肠杆菌，是通过其产生的Vero毒素引起中毒症状的。具有强烈毒性的Vero毒素按照不同的抗原性，可大致分为Vero毒素1型和Vero毒素2型。在日本已有以O157、O26为首的大量血清型被检测出来。为了防止除了被检测法公开的O157和O26之外的肠出血性大肠杆菌所引起的食物中毒，需有效确认食品中的Vero毒素。另外，肠出血性大肠杆菌是通过Vero毒素产生毒性的，因此在检测肠出血性大肠杆菌的时候，必须进行Vero毒素的检测。

本品是通过免疫层析法检测的Vero毒素检测试剂盒，短时间内简单操作，就可检测、识别VT1和VT2。

 

 

◆特点

●低成本
  产品价格是市面现售的试剂盒中相对便宜的。

●简单操作，判断容易
  仅需在检测条上滴下増菌培養液。15分钟后就能观察到紫红色线

●可识别VT1和VT2
 只需1根检测条，不仅能检测出样品是否含有Vero毒素，还能识别VT1和VT2。

●可同时检测出大肠杆菌O157、O26、0111
 可同时从大肠杆菌O157、O26、O111检测用増菌培養液中检测O157、O26、O111。

 NH免疫层析 VT1/2食品分析-wako富士胶片和光

 

产品编号 产品名称 产品规格
 302-93321  NH免疫层析 VT1/2  20次用
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 303-31691  NH免疫层析 沙门氏菌NH  20次用
 301-83141  NH免疫层析 弯曲菌NH  20次用

 

NH免疫层析VT1/2

BG-NH2（已停产） #S9148S 2 mg-NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品资料 – 细胞分析 – 细胞影像学及分析

BG-NH2（已停产）                              收藏

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存
武汉库存

#S9148S
2 mg
5,129.00
无
无
无
无
无
无

Download:       

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  • compatible ends     | 
  • single letter code

特性

 合成新的 SNAP-tag 和 CLIP-tag 底物
 制作用于蛋白质固定的载体表面
 将新的分子或配基连至蛋白质
 制作用于标记蛋白的自定义底物

概述

NEB 为对标记技术感兴趣且需要使用新型探针的研究者提供了一整套构建模块。在这些模块中，核心苄基鸟嘌呤（benzylguanine，BG）和苄基胞嘧啶（benzylcytosine，BC）与活化了的酯、伯胺和硫醇类基团相连。有多种功能基团可供选择，方便与分子或物质表面进行耦联。构建模块可耦联至物质表面，如 Biac-ore® 芯片或微阵列，以固定特定的蛋白质。还可耦联至多肽、蛋白质或 DNA 寡聚物。耦联至新的荧光基团或亲和试剂上，可以标记特定的蛋白质。标记反应温和、精确且可作用于多种底物：在生物学条件下，标记物可以在特定位置形成共价键。 

参考文献

关于该产品性质和应用的参考文献，请联系我们。 www.jinpanbio.com，www.jinpanbio.cn。
BIACORE® 是 GE Healthcare Life Sciences 的注册商标。

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BG-GLA-NHS

BG-Maleimide

BG-Maleimide 

BG-PEG-NH2 #S9150S 2 mg-NEB酶试剂 New England Biolabs

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BG-PEG-NH2                              收藏

货 号
规 格
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上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存
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#S9150S
2 mg
5,609.00
无
无
无
无
无
无

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特性

 合成新的 SNAP-tag 和 CLIP-tag 底物
 制作用于蛋白质固定的载体表面
 将新的分子或配基连至蛋白质
 制作用于标记蛋白的自定义底物

概述

NEB 为对标记技术感兴趣且需要使用新型探针的研究者提供了一整套构建模块。在这些模块中，核心苄基鸟嘌呤（benzylguanine，BG）和苄基胞嘧啶（benzylcytosine，BC）与活化了的酯、伯胺和硫醇类基团相连。有多种功能基团可供选择，方便与分子或物质表面进行耦联。构建模块可耦联至物质表面，如 Biac-ore® 芯片或微阵列，以固定特定的蛋白质。还可耦联至多肽、蛋白质或 DNA 寡聚物。耦联至新的荧光基团或亲和试剂上，可以标记特定的蛋白质。标记反应温和、精确且可作用于多种底物：在生物学条件下，标记物可以在特定位置形成共价键。 

参考文献

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BC-NH2（已停产） #S9236S 2 mg-NEB酶试剂 New England Biolabs

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BC-NH2（已停产）                              收藏

货 号
规 格
价 格(元)
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广州库存
成都库存
苏州库存
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#S9236S
2 mg
5,129.00
无
无
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特性

 合成新的 SNAP-tag 和 CLIP-tag 底物
 制作用于蛋白质固定的载体表面
 将新的分子或配基连至蛋白质
 制作用于标记蛋白的自定义底物

概述

NEB 为对标记技术感兴趣且需要使用新型探针的研究者提供了一整套构建模块。在这些模块中，核心苄基鸟嘌呤（benzylguanine，BG）和苄基胞嘧啶（benzylcytosine，BC）与活化了的酯、伯胺和硫醇类基团相连。有多种功能基团可供选择，方便与分子或物质表面进行耦联。构建模块可耦联至物质表面，如 Biac-ore® 芯片或微阵列，以固定特定的蛋白质。还可耦联至多肽、蛋白质或 DNA 寡聚物。耦联至新的荧光基团或亲和试剂上，可以标记特定的蛋白质。标记反应温和、精确且可作用于多种底物：在生物学条件下，标记物可以在特定位置形成共价键。 

参考文献

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AC-PHSCN-NH2

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货号：
IA4240

品牌：
Jinpan

AC-PHSCN-NH2

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产品简介
MDL MFCD30478885
别名 ATN-161
英文名称 AC-PHSCN-NH2
CAS 262438-43-7
分子式 C23H35N9O8S
分子量 597.64
储存条件 -20度
纯度 ≥98%
单位 瓶
生物活性 ATN-161 (Ac-PHSCN-NH2) is a novel integrin α5β1 antagonist, which inhibits angiogenesis and growth of liver metastases in a murine model.[1-2]
In Vitro The combination of ATN-161 plus 5-FU significantly reduces tumor cell proliferation compared to control and single-agent therapy (p<0.01). In addition, combination therapy leads to a significant increase of apoptotic (TUNEL-positive) tumor cells (p<0.03), whereas single-agent therapy does not increase in TUNEL-positive tumor cells. ATN-161 treatment leads to a significant reduction in EC number (21% decrease) after a 48 hr incubation time compared to control (p<0.03)[1]. ATN-161 inhibites VEGF-induced migration and capillary tube formation in hCECs, but did not inhibit proliferation. ATN-161 decreases the number of cells migrating in response to VEGF in a dose-dependent manner starting at 100 nM (P<0.001 vs. VEGF group)[2].
In Vivo The preliminary experiments with α5β1-negative human colon cancer xenografts (HT29) show that treatment with ATN-161 significantly reduces tumor weight and vessel density[1]. Injection of ATN-161 after laser photocoagulation inhibits choroidal neovascularization (CNV) leakage and neovascularization to an extent similar to AF564[2].
SMILES O=C(N)C[C@@H](C(N)=O)NC([C@H](CS)NC([C@H](CO)NC([C@H](CC1=CNC=N1)NC([C@H]2N(C(C)=O)CCC2)=O)=O)=O)=O
靶点 Integrin antagonist
动物实验 Ninety-six well microtiter plates are coated with fibronectin(20 μg/mL) overnight at 4°C. HUVECs are then trypsinized as described above and resuspended in 1% FBS-MEM for cell counting. Cell suspensions with 10,000 cells/mL are prepared in serum-reduced conditions by using 1% FBS-MEM, or 1% FBS-MEM containing either ATN-161 (1 μM) or ATN-163 (scrambled peptide as control; 1μM) to allow interference by the peptide during the ligand binding process (i.e., binding of α5β1 to fibronectin). Cells are thereafter plated into each well (2,000 cells/well in 200 μL) of the fibronectin-coated 96-well plates. Cells are incubated at 37°C for 48 hr under these serum-reduced conditions in order to evaluate effects of ATN-161 on EC survival and proliferation. Estimation of cell number is performed by adding 40 μL MTT to each well and incubating for 2 hr at 37°C. Media is then removed, cells are solubilized in 100 μL DMSO and optical density is measured at 560 nm. Experiments are performed in triplicate[1].
细胞实验 Mice[1]Eight-week-old male BALB/c mice are acclimated for 1 week while caged in groups of 5. Mice are fed a diet of animal chow and water ad libitum throughout the experiment. CT-26 cells (10,000 cells in 50 μL HBSS) are injected into the spleens of 40 BALB/c mice to produce liver metastases. Mice are randomly assigned to 1 of 4 treatment groups (10 mice per group): (A) control (saline/saline), (B) 5-FU alone, (C) ATN-161 alone and (D) ATN-161 plus 5-FU. Body weight at randomization is similar among groups. Treatment with ATN-161 (100 mg/kg) or saline is started on day 4 after CT-26-cell injection and is administered every third day thereafter by intraperitoneal injection. In previous studies, administration of the peptide every third day has been shown to be adequate for sustained inhibition of integrin α5β1 activity. Mice are allowed to recover for 1 week from the surgical procedure and effects of anesthesia with pentobarbital (Nembutal, 50 mg/kg). On day 7, mice are anaesthetized again and osmotic pumps.
数据来源文献 [1]. Stoeltzing O, et al. Inhibition of integrin alpha5beta1 function with a small peptide (ATN-161) plus continuous 5-FU infusion reduces colorectal liver metastases and improves survival in mice. Int J Cancer. 2003 Apr 20;104(4):496-503.
[2]. Wang W, et al. The antiangiogenic effects of integrin alpha5beta1 inhibitor (ATN-161) in vitro and in vivo. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2011 Sep 14;52(10):7213-20.
规格 5mg

是一种整合素α5β1的新型有效小肽抑制剂