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KU-55933

发表于由

KU-55933

货号：
IK0200

品牌：
Jinpan

KU-55933

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产品简介
MDL MFCD08276985
别名 ATMKinaseInhibitor
英文名称 KU-55933
CAS 587871-26-9
分子式 C21H17NO3S2
分子量 395.49
纯度 ≥98%
单位 瓶
生物活性 KU-55933 是有效的 ATM 抑制剂，IC50 和 Ki 值分别为 12.9 和 2.2 nM；对 ATM 的选择性比对 DNA-PK，PI3K/PI4K，ATR 和 mTOR 高。[1-3]
IC50 ATM:12.9 nM (IC50)[1-3]
In Vitro KU-55933（10μM）阻断电离辐射诱导的p53丝氨酸15磷酸化。 KU-55933在抑制这种ATM依赖性磷酸化事件中具有剂量依赖性作用，估计IC50为300nM。 KU-55933消除了这些ATM底物的电离辐射诱导的磷酸化。 KU-55933特异性抑制ATM而不是其他DNA损伤激活的PIKK，ATR和DNA-PK [1]。 KU-55933诱导pATM，p53，E2F1和pATR，在0.5小时的时间点显著上调E2F1的核部分[2]。二甲双胍增加原代肝细胞中ATM和AMPK的磷酸化以及SHP蛋白水平，二甲双胍的这种刺激作用被特定的ATM激酶抑制剂KU-55933抑制[3]。
激酶实验 用于体外试验的ATM通过用含有25mM HEPES（pH 7.4），2mM MgCl 2,250mM KCl，500μMEDTA的缓冲液中ATM的COOH-末端400个氨基酸的兔多克隆抗血清进行免疫沉淀获得， 100μMNa3 VO 4,10％v/v甘油和0.1％v/v Igepal。通过与蛋白A-Sepharose珠孵育1小时，然后通过离心以回收珠，从核提取物中分离ATM-抗体复合物。在96孔板的孔中，含有ATM的Sepharose珠与ATM试剂缓冲液中的1μg底物谷胱甘肽S-转移酶-p53N66（与谷胱甘肽S-转移酶融合的p53的氨基末端66个氨基酸）一起孵育[25]。在存在或不存在抑制剂的情况下，在37℃下，使用mM HEPES（pH7.4），75mM NaCl，3mM MgCl 2,2mM MnCl2,50μMNa3 VO4,500μMDTT和5％v/v甘油。在轻微摇动10分钟后，加入ATP至终浓度为50μM，并在37℃下继续反应1小时。将板以250×g离心10分钟（4℃）以除去含有ATM的珠子，除去上清液并转移到白色不透明的96孔板中并在室温下孵育1.5小时以允许谷胱甘肽S-转移酶-p53N66结合。然后用PBS洗涤该板，吸干，并用标准ELISA技术用磷酸丝氨酸15p53抗体分析。磷酸化谷胱甘肽S-转移酶-p53N66底物的检测与山羊抗小麦辣根过氧化物酶偶联的二抗组合进行。增强的化学发光溶液用于产生信号，化学发光检测通过TopCount读板器进行。
SMILES O=C1C=C(OC(C2=C3SC4=C(SC3=CC=C2)C=CC=C4)=C1)N5CCOCC5
靶点 ATM/ATR
细胞实验 将1BR或AT4细胞接种在10-cm培养皿中并在第2天处理（80-90％汇合）。用KU-55933或载体对照将细胞预孵育1小时，然后暴露于5Gy的电离辐射。进行细胞周期分布的时间过程，选择群体区分的最佳时间为16小时。所有后续实验均在16小时时间点进行。根据标准方案用碘化丙锭染色细胞，并用FACScalibur通过FACS分析。将指定生长（50-70％汇合）的60mm培养皿中的SW620细胞暴露于KU-55933或DMSO 1小时，然后加入依托泊苷（终浓度0.1和1μM）16小时，收获前，碘化丙锭染色和分析如上。
数据来源文献 [1]. Hickson I, et al. Identification and characterization of a novel and specific inhibitor of the ataxia-telangiectasia mutated kinase ATM. Cancer Res. 2004 Dec 15;64(24):9152-9
[2]. Khalil HS, et al. Pharmacological inhibition of ATM by KU55933 stimulates ATM transcription.Exp Biol Med (Maywood). 2012 Jun;237(6):622-34. Epub 2012 Jun 22.
[3]. Kim YD, et al. Orphan nuclear receptor SHP negatively regulates growth hormone-mediated induction of hepatic gluconeogenesis through inhibition of STAT5 transactivation.J Biol Chem. 2012 Sep 12
规格 5mg 10mg

KU-55933 是有效的 ATM 抑制剂。

脱氧核糖核酸酶Ⅰ（DnaseⅠ）

发表于由

脱氧核糖核酸酶Ⅰ（DnaseⅠ）

货号：
D8070

品牌：
Jinpan

脱氧核糖核酸酶Ⅰ（DnaseⅠ）

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产品简介
有效期 4年
溶解性 0.15 M NaCl (5mg/ml)
来源 from bovine pancreas
别名 DNase I 脱氧核糖核酸 5′-寡核苷酸-水解酶
英文名称 Dnase I,DeoxyribonueleaseⅠ
CAS 9003-98-9
分子量 约31 kDa
储存条件 -20℃
纯度 4.66mg/15ku
酶活/效价 3000U/mg
外观（性状） 白色冻干粉
单位 支
规格 15ku

说明：生化研究，催化脱氧核糖核酸降解，可用于蛋白或RNA的提取中去除DNA。酶反应如下：脱氧核糖核酸→二核苷酸-5’-磷酸＋寡聚核苷酸-5’-磷酸。

物理性状：黄色至浅黄色粉末；溶于0.15M NaCl溶液后为无色澄清液体，参考浓度为5.0mg/ml。

特性：类型：Type IV

组成：蛋白≥80% 其他酶活：糜蛋白酶≤0.5%

蛋白酶≤0.05% RNase≤0.02%

  

L-乳酸脱氢酶

发表于由

L-乳酸脱氢酶

货号：
L8080

品牌：
Jinpan

L-乳酸脱氢酶

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产品简介
有效期 1年
来源 rabbit muscle
别名 (S)-Lactate: NAD+ oxidoreductase；L-LDH；LAD；LD
英文名称 L-Lactic Dehydrogenase
CAS 9001-60-9
分子量 140kDa (由四个亚基组成）
储存条件 2-8℃
纯度 ≥10mg protein/ml
酶活/效价 ≥300U/mg
外观（性状） 硫酸铵悬浮液
单位 支
规格 2.5KU
说明：  生化研究；检定丙酮酸盐

类型：Type II 酶活性：≥300U/mg

pI: 8.4-8.6 最适pH : 7.5

单位定义：37 ℃，pH 7.5，每分钟将1.0 μmol 丙酮酸还原成L-乳酸的酶量为1单位。

  

Rabbit anti-Ku80 Monoclonal Antibody(JRMR-205-1)

发表于由

Rabbit anti-Ku80 Monoclonal Antibody(JRMR-205-1)别名宿主反应种属应用纯化方法类型克隆号同种型储存/保存方法背景说明细胞定位UniProt

概述
别名
Ku80 抗体;XRCC5
宿主
Rabbit
反应种属
Human, Mouse
应用
IHC-P:1:200-1:1000; ICC/IF:1:50;
性能
纯化方法
Protein A
类型
Monoclonal Antibody
克隆号
JRMR-205-1
同种型
IgG
储存/保存方法
储存温度：-20℃，避免反复冻融
靶标
背景说明
Ku蛋白是有两条多肽链通过非共价键紧密结合形成的异源二聚体结构，分别称为Ku70和Ku80，与DNA依赖蛋白激酶催化亚基结合形成依赖蛋白激酶全酶。是重组修复系统中最重要的组成部分，再维持端粒结构、免疫球蛋白重组、DNA转录及细胞凋亡等方面有着重要的作用。
细胞定位
细胞核
UniProt
P13010

半纤维素酶

发表于由

半纤维素酶

货号：
H8110

品牌：
Jinpan

半纤维素酶

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产品简介
有效期 1年
溶解性 20mg/ml in Water
来源 From Aspergillus niger
英文名称 Hemicellulase
CAS 9025-56-3
储存条件 -20℃
酶活/效价 10g solid；1.5unit/mg solid
外观（性状） 白色粉末
单位 瓶
规格 15KU

说明：是分解半纤维素(包括各种降戊糖与聚己糖)的一类酶的总称，包括β-葡聚糖酶、半乳聚糖酶和木聚糖酶等。

  备注：产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。

KU-60019

发表于由

KU-60019

货号：
IK0240

品牌：
Jinpan

KU-60019

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产品简介
别名 CS-444
英文名称 KU-60019
CAS 925701-49-1
分子式 C30H33N3O5S
分子量 547.67
纯度 ≥97%
单位 瓶
SMILES CC1CN(CC(O1)C)CC(=O)NC2=CC3=C(C=C2)SC4=C(C3)C=CC=C4C5=CC(=O)C=C(O5)N6CCOCC6
靶点 ATM
规格 10mg
是KU-55933的改良类似物

葡萄糖氧化酶

发表于由

葡萄糖氧化酶

货号：
G8030

品牌：
Jinpan

葡萄糖氧化酶

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产品简介
有效期 2年
来源 From Aspergillus niger
别名 β-D-Glucose:oxygen 1-oxidoreductase；G.Od.；GOx
英文名称 Glucose oxidase
CAS 9001-37-0
分子式 160 kDa (gel filtration)
储存条件 -20℃
酶活/效价 Activity:10ku/32.7mg
外观（性状） 黄色冻干粉末
单位 支
规格 10KU
说明：生化研究；葡萄糖的分析，能除去过量葡萄糖或氧；维生素C及B12制剂的稳定剂；制尿糖和血糖试纸等。

特性：类型：Type X-S

来源：黑曲霉

pI： 4.2

消光系数： E1% = 16.7 (280 nm)

单位定义：35 ℃，pH为 5.1的条件下，每分钟将1.0 μmolβ-D-葡萄糖氧化成葡萄糖酸-δ-内酯和H2O2的酶量定义为一个酶活单位。

  备注：产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。

β-半乳糖苷酶

发表于由

β-半乳糖苷酶

货号：
G8860

品牌：
Jinpan

β-半乳糖苷酶

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产品简介
有效期 2年
溶解性 20mg/ml in water
别名 B-D-半乳糖苷酶；
英文名称 β-galactosidase
CAS 9031-11-2
储存条件 2-8℃
酶活/效价 205U/mg
外观（性状） 白色至浅黄色粉末
单位 支
规格 1KU

用于生化实验

  备注：产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。

溶壁酶

发表于由

溶壁酶

货号：
L8140

品牌：
Jinpan

溶壁酶

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产品简介
有效期 2年
来源 Arthrobacter luteus
别名 溶细胞酶
英文名称 Lyticase
CAS 37340-57-1
储存条件 -20℃
酶活/效价 ≥200 units/mg
外观（性状） 深黄褐色粉末
单位 支
规格 5ku
本品为进口分装溶壁酶。

说明：水解酵母细胞壁葡聚糖等的多聚β1→3糖苷键。

单位定义：在25℃，pH为7.5的条件下，在3ml反应混合物中以悬浮酵母作为底物，每分钟ΔA800增加0.001的所需的酶量定义为一个酶活单位。

酶活性：≥200u/mg solid

溶解性：溶于冷的灭菌水，参考浓度500u/ml

  

KU-0063794

发表于由

KU-0063794

货号：
IK0210

品牌：
Jinpan

KU-0063794

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产品简介
别名 依托泊苷
英文名称 KU-0063794
CAS 938440-64-3
分子式 C25H31N5O4
分子量 465.54
纯度 ≥98%
单位 瓶
生物活性 KU-0063794 是一种有效的，特异性的 mTOR 抑制剂，能够抑制 mTORC1 和 mTORC2，IC50 值均约为 10 nM[1-3]。
IC50 mTORC1:10 nM ；；mTORC2:10 nM [1-3]
In Vitro Ku-0063794是细胞渗透物，抑制Akt，S6K和SGK的活化和疏水基序磷酸化，但不抑制RSK（核糖体S6激酶），一种不受mTOR调节的AGC激酶。 Ku-0063794还抑制由PDK1（3-磷酸肌醇依赖性蛋白激酶-1）磷酸化的Akt的T环Thr308残基的磷酸化。 Ku-0063794诱导mTORC1底物4E-BP1（真核起始因子4E结合蛋白1）的去磷酸化比雷帕霉素大得多，即使在mTORC2缺陷细胞中，表明mTOR的形式不同于mTORC1，或mTORC2磷酸化4E-BP1 。 Ku-0063794还抑制细胞生长并诱导G1期细胞周期停滞[1]。 Ku0063794不改变LNCaP细胞核中的核磷酸-Mst1-Thr-120水平，而Ku0063794或CCI-779增加C4-2细胞核中的磷酸-Mst1-Thr-120水平[2]。 GDC-0941和KU0063794的组合抑制4EBP1和S6的磷酸化程度与HCT116，DLD1和HT29细胞系中单一药剂NVP-BEZ235引起的磷酸化程度相似[3]。
激酶实验 在Hepes裂解缓冲液中新鲜裂解HEK-293细胞。通过与缀合至免疫前IgG的5-20μL蛋白G-Sepharose一起温育来裂解裂解物（1-4mg）。然后将裂解物提取物与5-20μL缀合至5-20μg的抗Rictor或抗Raptor抗体或免疫前IgG的蛋白G-Sepharose一起温育。所有抗体与蛋白G-Sepharose共价缀合。免疫沉淀在4℃下在振动平台上进行1小时。用Hepes裂解缓冲液洗涤免疫沉淀物四次，然后用Hepes激酶缓冲液洗涤两次。对于用于磷酸化S6K1的Raptor免疫沉淀物，对于最初的两个洗涤步骤，缓冲液包含0.5mol/LNaCl以确保最佳的激酶活性。从用PI-103孵育的血清剥夺的HEK-293细胞（1μM，1小时）分离GST-Akt1。从用雷帕霉素（0.1μM，1小时）温育的血清剥夺的HEK-293细胞中纯化GST-S6K1。通过在各种浓度的KU-0063794和GST-Akt1（0.5μg）或GST-S6K1（0.5μg）存在下添加0.1mM ATP和10mM MgCl 2来启动mTOR反应。反应在30℃下在振动平台上进行30分钟，并通过加入SDS样品缓冲液终止反应。然后将反应混合物通过0.22-μM-孔径的Spin-X过滤器过滤，并将样品用指定的抗体进行电泳和免疫印迹分析。
SMILES OCC1=CC(C2=CC=C3C(N=C(N=C3N4CCOCC4)N5C[C@@H](O[C@@H](C5)C)C)=N2)=CC=C1OC
靶点 mTOR
细胞实验 用KU-0063794处理细胞24,48和72小时，并用新鲜溶解的KU-0063794每24小时更换培养基。为了测量细胞生长，用PBS洗涤细胞一次，并在PBS中的4％（v/v）多聚甲醛中固定15分钟。用水洗涤一次后，将细胞用0.1％结晶紫在10％乙醇中染色20分钟，并用水洗涤三次。用0.5mL 10％（v/v）乙酸（乙酸）从细胞中提取结晶紫20分钟。然后将洗脱液在水中1:10稀释，并定量590nm处的吸光度。为了评估细胞周期分布，通过胰蛋白酶消化收获细胞，在PBS中洗涤一次，并重悬于冰冷的水溶液中。 70％（v/v）乙醇。将细胞在PBS加1％（w/v）BSA中洗涤两次，并在含有50μg/ mL碘化丙锭和50μg/ mL RNase A的PBS加0.1％（v/v）Triton X-100中染色20分钟。使用FACSCalibur流式细胞仪和CellQuest软件测定细胞的DNA含量。以线性标度获得红色荧光（585nm），并且使用脉冲宽度分析来排除双峰。使用FlowJo软件确定细胞周期分布。
数据来源文献 [1]. Garcia-Martinez et al. Ku-0063794 is a specific inhibitor of the mammalian target of rapamycin (mTOR). Biochem.J. (2009)421 29.
[2]. Collak FK, et al. Threonine-120 phosphorylation regulated by phosphoinositide-3-kinase/Akt and mammalian target of rapamycin pathway signaling limits the antitumor activity of mammalian sterile 20-like kinase 1.J Biol Chem. 2012 Jul 6;287(28):23698-709. E
[3]. Haagensen EJ, et al. The synergistic interaction of MEK and PI3K inhibitors is modulated by mTOR inhibition. Br J Cancer. 2012 Apr 10;106(8):1386-94.
规格 5mg 25mg 50mg

KU-0063794 是一种有效的，特异性的 mTOR 抑制剂。