Rabbit anti-Ku80 Monoclonal Antibody(JRMR-205-1)别名宿主反应种属应用纯化方法类型克隆号同种型储存/保存方法背景说明细胞定位UniProt
| 概述 | |
| 别名 |
Ku80 抗体;XRCC5
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| 宿主 |
Rabbit
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| 反应种属 |
Human, Mouse
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| 应用 |
IHC-P:1:200-1:1000; ICC/IF:1:50;
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| 性能 | |
| 纯化方法 |
Protein A
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| 类型 |
Monoclonal Antibody
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| 克隆号 |
JRMR-205-1
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| 同种型 |
IgG
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| 储存/保存方法 |
储存温度：-20℃，避免反复冻融
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| 靶标 | |
| 背景说明 |
Ku蛋白是有两条多肽链通过非共价键紧密结合形成的异源二聚体结构，分别称为Ku70和Ku80，与DNA依赖蛋白激酶催化亚基结合形成依赖蛋白激酶全酶。是重组修复系统中最重要的组成部分，再维持端粒结构、免疫球蛋白重组、DNA转录及细胞凋亡等方面有着重要的作用。
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| 细胞定位 |
细胞核
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| UniProt |
P13010
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脱氧核糖核酸酶Ⅰ（DnaseⅠ）
| 有效期 | 4年 |
| 溶解性 | 0.15 M NaCl (5mg/ml) |
| 来源 | from bovine pancreas |
| 别名 | DNase I 脱氧核糖核酸 5′-寡核苷酸-水解酶 |
| 英文名称 | Dnase I,DeoxyribonueleaseⅠ |
| CAS | 9003-98-9 |
| 分子量 | 约31 kDa |
| 储存条件 | -20℃ |
| 纯度 | 4.66mg/15ku |
| 酶活/效价 | 3000U/mg |
| 外观（性状） | 白色冻干粉 |
| 单位 | 支 |
| 规格 | 15ku |
说明：生化研究，催化脱氧核糖核酸降解，可用于蛋白或RNA的提取中去除DNA。酶反应如下：脱氧核糖核酸→二核苷酸-5’-磷酸＋寡聚核苷酸-5’-磷酸。
物理性状：黄色至浅黄色粉末；溶于0.15M NaCl溶液后为无色澄清液体，参考浓度为5.0mg/ml。
特性：类型：Type IV
组成：蛋白≥80% 其他酶活：糜蛋白酶≤0.5%
蛋白酶≤0.05% RNase≤0.02%
葡萄糖氧化酶
| 有效期 | 2年 |
| 来源 | From Aspergillus niger |
| 别名 | β-D-Glucose:oxygen 1-oxidoreductase；G.Od.；GOx |
| 英文名称 | Glucose oxidase |
| CAS | 9001-37-0 |
| 分子式 | 160 kDa (gel filtration) |
| 储存条件 | -20℃ |
| 酶活/效价 | Activity:10ku/32.7mg |
| 外观（性状） | 黄色冻干粉末 |
| 单位 | 支 |
| 规格 | 10KU |
特性：类型：Type X-S
来源：黑曲霉
pI： 4.2
消光系数： E1% = 16.7 (280 nm)
单位定义：35 ℃，pH为 5.1的条件下，每分钟将1.0 μmolβ-D-葡萄糖氧化成葡萄糖酸-δ-内酯和H2O2的酶量定义为一个酶活单位。
备注：产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。
β-半乳糖苷酶
| 有效期 | 2年 |
| 溶解性 | 20mg/ml in water |
| 别名 | B-D-半乳糖苷酶； |
| 英文名称 | β-galactosidase |
| CAS | 9031-11-2 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 酶活/效价 | 205U/mg |
| 外观（性状） | 白色至浅黄色粉末 |
| 单位 | 支 |
| 规格 | 1KU |
用于生化实验
备注：产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。
半纤维素酶
| 有效期 | 1年 |
| 溶解性 | 20mg/ml in Water |
| 来源 | From Aspergillus niger |
| 英文名称 | Hemicellulase |
| CAS | 9025-56-3 |
| 储存条件 | -20℃ |
| 酶活/效价 | 10g solid；1.5unit/mg solid |
| 外观（性状） | 白色粉末 |
| 单位 | 瓶 |
| 规格 | 15KU |
说明：是分解半纤维素(包括各种降戊糖与聚己糖)的一类酶的总称，包括β-葡聚糖酶、半乳聚糖酶和木聚糖酶等。
备注：产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。
L-乳酸脱氢酶
| 有效期 | 1年 |
| 来源 | rabbit muscle |
| 别名 | (S)-Lactate: NAD+ oxidoreductase；L-LDH；LAD；LD |
| 英文名称 | L-Lactic Dehydrogenase |
| CAS | 9001-60-9 |
| 分子量 | 140kDa (由四个亚基组成） |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 纯度 | ≥10mg protein/ml |
| 酶活/效价 | ≥300U/mg |
| 外观（性状） | 硫酸铵悬浮液 |
| 单位 | 支 |
| 规格 | 2.5KU |
类型：Type II 酶活性：≥300U/mg
pI: 8.4-8.6 最适pH : 7.5
单位定义：37 ℃，pH 7.5，每分钟将1.0 μmol 丙酮酸还原成L-乳酸的酶量为1单位。
溶壁酶
| 有效期 | 2年 |
| 来源 | Arthrobacter luteus |
| 别名 | 溶细胞酶 |
| 英文名称 | Lyticase |
| CAS | 37340-57-1 |
| 储存条件 | -20℃ |
| 酶活/效价 | ≥200 units/mg |
| 外观（性状） | 深黄褐色粉末 |
| 单位 | 支 |
| 规格 | 5ku |
说明：水解酵母细胞壁葡聚糖等的多聚β1→3糖苷键。
单位定义：在25℃，pH为7.5的条件下，在3ml反应混合物中以悬浮酵母作为底物，每分钟ΔA800增加0.001的所需的酶量定义为一个酶活单位。
酶活性：≥200u/mg solid
溶解性：溶于冷的灭菌水，参考浓度500u/ml
KU-55933
| MDL | MFCD08276985 |
| 别名 | ATMKinaseInhibitor |
| 英文名称 | KU-55933 |
| CAS | 587871-26-9 |
| 分子式 | C21H17NO3S2 |
| 分子量 | 395.49 |
| 纯度 | ≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | KU-55933 是有效的 ATM 抑制剂，IC50 和 Ki 值分别为 12.9 和 2.2 nM；对 ATM 的选择性比对 DNA-PK，PI3K/PI4K，ATR 和 mTOR 高。[1-3] |
| IC50 | ATM:12.9 nM (IC50)[1-3] |
| In Vitro | KU-55933（10μM）阻断电离辐射诱导的p53丝氨酸15磷酸化。 KU-55933在抑制这种ATM依赖性磷酸化事件中具有剂量依赖性作用，估计IC50为300nM。 KU-55933消除了这些ATM底物的电离辐射诱导的磷酸化。 KU-55933特异性抑制ATM而不是其他DNA损伤激活的PIKK，ATR和DNA-PK [1]。 KU-55933诱导pATM，p53，E2F1和pATR，在0.5小时的时间点显著上调E2F1的核部分[2]。二甲双胍增加原代肝细胞中ATM和AMPK的磷酸化以及SHP蛋白水平，二甲双胍的这种刺激作用被特定的ATM激酶抑制剂KU-55933抑制[3]。 |
| 激酶实验 | 用于体外试验的ATM通过用含有25mM HEPES（pH 7.4），2mM MgCl 2,250mM KCl，500μMEDTA的缓冲液中ATM的COOH-末端400个氨基酸的兔多克隆抗血清进行免疫沉淀获得， 100μMNa3 VO 4,10％v/v甘油和0.1％v/v Igepal。通过与蛋白A-Sepharose珠孵育1小时，然后通过离心以回收珠，从核提取物中分离ATM-抗体复合物。在96孔板的孔中，含有ATM的Sepharose珠与ATM试剂缓冲液中的1μg底物谷胱甘肽S-转移酶-p53N66（与谷胱甘肽S-转移酶融合的p53的氨基末端66个氨基酸）一起孵育[25]。在存在或不存在抑制剂的情况下，在37℃下，使用mM HEPES（pH7.4），75mM NaCl，3mM MgCl 2,2mM MnCl2,50μMNa3 VO4,500μMDTT和5％v/v甘油。在轻微摇动10分钟后，加入ATP至终浓度为50μM，并在37℃下继续反应1小时。将板以250×g离心10分钟（4℃）以除去含有ATM的珠子，除去上清液并转移到白色不透明的96孔板中并在室温下孵育1.5小时以允许谷胱甘肽S-转移酶-p53N66结合。然后用PBS洗涤该板，吸干，并用标准ELISA技术用磷酸丝氨酸15p53抗体分析。磷酸化谷胱甘肽S-转移酶-p53N66底物的检测与山羊抗小麦辣根过氧化物酶偶联的二抗组合进行。增强的化学发光溶液用于产生信号，化学发光检测通过TopCount读板器进行。 |
| SMILES | O=C1C=C(OC(C2=C3SC4=C(SC3=CC=C2)C=CC=C4)=C1)N5CCOCC5 |
| 靶点 | ATM/ATR |
| 细胞实验 | 将1BR或AT4细胞接种在10-cm培养皿中并在第2天处理（80-90％汇合）。用KU-55933或载体对照将细胞预孵育1小时，然后暴露于5Gy的电离辐射。进行细胞周期分布的时间过程，选择群体区分的最佳时间为16小时。所有后续实验均在16小时时间点进行。根据标准方案用碘化丙锭染色细胞，并用FACScalibur通过FACS分析。将指定生长（50-70％汇合）的60mm培养皿中的SW620细胞暴露于KU-55933或DMSO 1小时，然后加入依托泊苷（终浓度0.1和1μM）16小时，收获前，碘化丙锭染色和分析如上。 |
| 数据来源文献 | [1]. Hickson I, et al. Identification and characterization of a novel and specific inhibitor of the ataxia-telangiectasia mutated kinase ATM. Cancer Res. 2004 Dec 15;64(24):9152-9 [2]. Khalil HS, et al. Pharmacological inhibition of ATM by KU55933 stimulates ATM transcription.Exp Biol Med (Maywood). 2012 Jun;237(6):622-34. Epub 2012 Jun 22. [3]. Kim YD, et al. Orphan nuclear receptor SHP negatively regulates growth hormone-mediated induction of hepatic gluconeogenesis through inhibition of STAT5 transactivation.J Biol Chem. 2012 Sep 12 |
| 规格 | 5mg 10mg |
KU-55933 是有效的 ATM 抑制剂。
KU-0063794
| 别名 | 依托泊苷 |
| 英文名称 | KU-0063794 |
| CAS | 938440-64-3 |
| 分子式 | C25H31N5O4 |
| 分子量 | 465.54 |
| 纯度 | ≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 生物活性 | KU-0063794 是一种有效的，特异性的 mTOR 抑制剂，能够抑制 mTORC1 和 mTORC2，IC50 值均约为 10 nM[1-3]。 |
| IC50 | mTORC1:10 nM ；；mTORC2:10 nM [1-3] |
| In Vitro | Ku-0063794是细胞渗透物，抑制Akt，S6K和SGK的活化和疏水基序磷酸化，但不抑制RSK（核糖体S6激酶），一种不受mTOR调节的AGC激酶。 Ku-0063794还抑制由PDK1（3-磷酸肌醇依赖性蛋白激酶-1）磷酸化的Akt的T环Thr308残基的磷酸化。 Ku-0063794诱导mTORC1底物4E-BP1（真核起始因子4E结合蛋白1）的去磷酸化比雷帕霉素大得多，即使在mTORC2缺陷细胞中，表明mTOR的形式不同于mTORC1，或mTORC2磷酸化4E-BP1 。 Ku-0063794还抑制细胞生长并诱导G1期细胞周期停滞[1]。 Ku0063794不改变LNCaP细胞核中的核磷酸-Mst1-Thr-120水平，而Ku0063794或CCI-779增加C4-2细胞核中的磷酸-Mst1-Thr-120水平[2]。 GDC-0941和KU0063794的组合抑制4EBP1和S6的磷酸化程度与HCT116，DLD1和HT29细胞系中单一药剂NVP-BEZ235引起的磷酸化程度相似[3]。 |
| 激酶实验 | 在Hepes裂解缓冲液中新鲜裂解HEK-293细胞。通过与缀合至免疫前IgG的5-20μL蛋白G-Sepharose一起温育来裂解裂解物（1-4mg）。然后将裂解物提取物与5-20μL缀合至5-20μg的抗Rictor或抗Raptor抗体或免疫前IgG的蛋白G-Sepharose一起温育。所有抗体与蛋白G-Sepharose共价缀合。免疫沉淀在4℃下在振动平台上进行1小时。用Hepes裂解缓冲液洗涤免疫沉淀物四次，然后用Hepes激酶缓冲液洗涤两次。对于用于磷酸化S6K1的Raptor免疫沉淀物，对于最初的两个洗涤步骤，缓冲液包含0.5mol/LNaCl以确保最佳的激酶活性。从用PI-103孵育的血清剥夺的HEK-293细胞（1μM，1小时）分离GST-Akt1。从用雷帕霉素（0.1μM，1小时）温育的血清剥夺的HEK-293细胞中纯化GST-S6K1。通过在各种浓度的KU-0063794和GST-Akt1（0.5μg）或GST-S6K1（0.5μg）存在下添加0.1mM ATP和10mM MgCl 2来启动mTOR反应。反应在30℃下在振动平台上进行30分钟，并通过加入SDS样品缓冲液终止反应。然后将反应混合物通过0.22-μM-孔径的Spin-X过滤器过滤，并将样品用指定的抗体进行电泳和免疫印迹分析。 |
| SMILES | OCC1=CC(C2=CC=C3C(N=C(N=C3N4CCOCC4)N5C[C@@H](O[C@@H](C5)C)C)=N2)=CC=C1OC |
| 靶点 | mTOR |
| 细胞实验 | 用KU-0063794处理细胞24,48和72小时，并用新鲜溶解的KU-0063794每24小时更换培养基。为了测量细胞生长，用PBS洗涤细胞一次，并在PBS中的4％（v/v）多聚甲醛中固定15分钟。用水洗涤一次后，将细胞用0.1％结晶紫在10％乙醇中染色20分钟，并用水洗涤三次。用0.5mL 10％（v/v）乙酸（乙酸）从细胞中提取结晶紫20分钟。然后将洗脱液在水中1:10稀释，并定量590nm处的吸光度。为了评估细胞周期分布，通过胰蛋白酶消化收获细胞，在PBS中洗涤一次，并重悬于冰冷的水溶液中。 70％（v/v）乙醇。将细胞在PBS加1％（w/v）BSA中洗涤两次，并在含有50μg/ mL碘化丙锭和50μg/ mL RNase A的PBS加0.1％（v/v）Triton X-100中染色20分钟。使用FACSCalibur流式细胞仪和CellQuest软件测定细胞的DNA含量。以线性标度获得红色荧光（585nm），并且使用脉冲宽度分析来排除双峰。使用FlowJo软件确定细胞周期分布。 |
| 数据来源文献 | [1]. Garcia-Martinez et al. Ku-0063794 is a specific inhibitor of the mammalian target of rapamycin (mTOR). Biochem.J. (2009)421 29. [2]. Collak FK, et al. Threonine-120 phosphorylation regulated by phosphoinositide-3-kinase/Akt and mammalian target of rapamycin pathway signaling limits the antitumor activity of mammalian sterile 20-like kinase 1.J Biol Chem. 2012 Jul 6;287(28):23698-709. E [3]. Haagensen EJ, et al. The synergistic interaction of MEK and PI3K inhibitors is modulated by mTOR inhibition. Br J Cancer. 2012 Apr 10;106(8):1386-94. |
| 规格 | 5mg 25mg 50mg |
KU-0063794 是一种有效的，特异性的 mTOR 抑制剂。
KU-60019
| 别名 | CS-444 |
| 英文名称 | KU-60019 |
| CAS | 925701-49-1 |
| 分子式 | C30H33N3O5S |
| 分子量 | 547.67 |
| 纯度 | ≥97% |
| 单位 | 瓶 |
| SMILES | CC1CN(CC(O1)C)CC(=O)NC2=CC3=C(C=C2)SC4=C(C3)C=CC=C4C5=CC(=O)C=C(O5)N6CCOCC6 |
| 靶点 | ATM |
| 规格 | 10mg |